 Na divokou kštici jedenapůlletého chlapce Locklana Samplese jsou všechny
hřebeny krátké. U blonďáka s modrýma očima se totiž objevil vzácný syndrom
neučesatelných vlasů. Jeho matka se teď snaží o vrozené vadě šířit
informovanost na sociálních sítích a z jejího roztomilého synka se rázem stala
hvězda. Ani ona nejprve nevěděla, že něco podobného existuje. Jejich starší
klouček takové vlasy nemá. Ono není divu, protože tuhle "vymoženost" má sotva sto lidí na celém světě!
Přesto navzdory názvu synovy
vlasové vady dokáže jeho divokou kštici přece jenom trochu srovnat do latě. Jen
Locklana prý nečeše příliš často, protože jsou jeho vlasy relativně nenáročné
na údržbu. "Nemusím mu je ani tolik umývat, protože se skoro vůbec
nemastí. Naopak jsou hodně křehké, takže musím dávat pozor, aby se nezapletly“. 
Syndrom neučesatelných vlasů je vzácná vlasová porucha
genetického původu, která se obvykle objevuje u dětí ve věku od tří měsíců do
tří let. V ojedinělých případech se vyskytuje i do dvanáctého roku věku. Neexistují
žádné přípravky, které by tomu odpomohly, vada ale postupem času vždycky
vymizí. S přibývajícím věkem se poddajnost vlasů zlepšuje a v pubertě či rané
dospělosti už obvykle dosahuje normálu. Rodiče se tedy nemusí bát, že by s
vlasy, které si dělají, co chtějí, musely jejich děti bojovat celý život.
Na první
pohled Shilah Madison Calvert-Yin vypadá jako holčička, která se nechce za
žádnou cenu česat. Desetiletá Australanka, která žije v Melbourne, však má
tentýž problém s vlasy – ostatně tím trpěl i známý Albert Einstein…. Ve škole se jí děti dost posmívali a pokřikovali
na ni, zda nestrčila prsty do zástrčky. Shilah tím velice trpěla, ovšem
postupem času si začala uvědomovat, že není nic špatného na tom být odlišná. Když byla menší, tak si své vlásky
raději nechávala stříhat, aby zmírnila jejich rozcuchanost. Teď je na ně pyšná. 
A tak si říkám, že na tom něco bude...
|
